Adragos Pharma est une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) en pleine expansion, dont le siège social est situé à Munich, en Allemagne.

Nous fournissons des services complets de développement et de fabrication pour l'industrie pharmaceutique, couvrant aussi bien les petites que les grosses molécules. Fondée en 2020, notre entreprise connaît une croissance exceptionnelle avec plus de 1 400 professionnels répartis sur nos sites en Allemagne, France, Grèce, Norvège, Japon et Suisse. 

En tant qu'acteur clé de l'industrie pharmaceutique, nous participons à la production de 25 % de tous les médicaments dans le monde, garantissant l'accès aux traitements essentiels pour des millions de patients. Rejoindre Adragos Pharma, c'est intégrer une entreprise jeune, ambitieuse et à dimension internationale, où chaque collaborateur contribue concrètement à l'innovation pharmaceutique mondiale.

Vous souhaitez participer à notre croissance dynamique ? 

En tant que Spécialiste Assurance Qualité - Référent PQR, vous allez :

• vous assurer que les activités de votre champ d’application sont menées conformément aux exigences réglementaires applicables
• Superviser le processus PQR : coordination avec les partenaires internes et externes pour récolter les données nécessaires à l’établissement des PQR, rédiger la documentation PQR
• Assurer la conformité aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) et autres réglementations pertinentes
• Effectuer des audits réguliers des processus de production pour identifier et résoudre les problèmes potentiels de qualité
• Collaborer étroitement avec la production pour s’assurer que les normes de qualité sont maintenues tout au long du cycle de vie du produit ; il est fortement recommandé d’être localisé au plus proche de l’atelier
• Gérer et résoudre efficacement et en temps voulu les problèmes liés à la qualité
• Surveiller et analyser les indicateurs de performance de la qualité, mettre en œuvre des actions correctives si nécessaire
• Diriger les investigations d’identification des causes profondes pour les incidents de qualité et mettre en œuvre des actions préventives
• Participer aux audits internes et externes et aux inspections réglementaires en apportant du soutien et de la documentation
• Développer et mettre en œuvre des stratégies de gestion des risques pour contrôler les problèmes de qualité potentiels
• Favoriser une culture de la qualité et de l’amélioration continue dans l’organisation

Vous serez un acteur clé et impliqué dans le processus de décision au sein de votre service. Votre rôle impliquera de :

• Demander des corrections lorsque les règles BPF ne sont pas respectées
• Hiérarchiser les objectifs de qualité et de conformité
• Mettre en œuvre de manière proactive des actions correctives à partir des observations des audits internes et externes liés aux problèmes de qualité
• Demander des initiatives et des stratégies d’amélioration de la qualité
• Identifier les écarts et les actions correctives/préventives a prendre en conséquence
• Faire remonter au senior management toute défaillance de l’atelier dans l’exécution des BPF
• Informer les parties prenantes concernées et les membres de l’équipe des performances de qualité, des actions correctives, des résultats et des actions préventives
• Conseiller sur la manière de présenter un sujet et de répondre à des questions spécifiques
• Conseils sur les stratégies et plans de gestion des risques
• Conseiller sur les initiatives visant à promouvoir une culture axée sur la qualité
• PQR : Assurer la cohérence des données, assurer l’approbation des PQR dans les délais

• Expérience : 3 ans ou plus dans l'industrie pharmaceutique
• Formation : Diplôme de licence ou équivalent
• Savoir-être et Savoir faire : Curiosité, Rigueur, aisance relationnelle, capacités rédactionnelles en Anglais, travail d'équipe/en transverse.